Vad är nukleotider och nukleosider?

Nukleosider och nukleotider

En nukleosid är en kvävebas bunden till kolhydraten, som t ex deoxyadenosin medan en nukleotid är en kvävebas bunden till en kolhydrat med en eller flera fosfatgrupper, som t ex adenosintrifosfat (ATP). Det alltså ordningen av dessa kvävebaser i kedjan som utgör den genetiska informationen.

Läs mer

Vad är skillnaden på kromosom och DNA?

En kromosom och en DNA-molekyl är inte samma sak!. DNA-molekylerna rullar upp sig kring något som kallas histoner. Dessa rullar i sin tur ihop sig till långa slingor, som tillslut formar sig till kromosomer (vid celldelning). En kromosom består av en enorm mängd DNA. Vilka cancer är ärftliga? Ju vanligare en cancersjukdom är desto fler ärftliga varianter av den finns. De cancersjukdomar där ärftliga former är vanligast är malignt melanom, bröstcancer, tjock- och ändtarmscancer, prostatacancer samt gynekologisk cancer.

Hur många ärftliga sjukdomar finns det?

Det finns idag över 8 000 ärftliga sjukdomar beskrivna, och i denna grupp ingår både mycket ovanliga diagnoser som innefattas av begreppet "sällsynta diagnoser", och även något vanligare ärftliga sjukdomar, till exempel ärftliga hjärtsjukdomar, neuromuskulära sjukdomar och starkt ökad ärftlig risk för cancer. Och därefter, vilka mutationer är ärftliga? En genetisk sjukdom kan vara ärftlig om mutationen som orsakar den finns i föräldrarnas könsceller. Vissa sjukdomar är hundra procent ärftliga och uppkommer endast på grund av mutationer som ärvts av en eller båda föräldrarna. De flesta sjukdomar är delvis ärftliga.

Vad kallas en skada i DNA-molekylen?

Base excision repair lagar DNA när någon bas har tagit skada, exempelvis cytosin. Cytosin kan lätt tappa en aminogrupp, då bildas istället en bas som kallas uracil. Därmed, hur långt är allt dna i en människa? DNA-molekylen består av två långa polymerer, i en människa cirka två meter, vilken lindas runt varandra till en helix. De långa delarna kallas polymerer och hålls samman med nukleoider, stegpinnarna. Man brukar kalla dessa två delar för DNA-molekylens ryggrad.

Man kan också fråga hur lagras informationen i en dna-molekyl?

Hur lagras information om aminosyror i en DNA-molekyl? Följer man ena strängen i en DNA-spiral kan man avläsa en sekvens av kvävebaser. Denna ordningsföljd bestämmer i vilken ordning aminosyror sammanfogas när ett protein bildas. På så sätt lagrar DNA information om proteiners byggnad. Man kan också fråga kan gener förändras?

Ja, gener kan ändras. Det finns några olika sätt att göra detta på, men det vanligaste är genom en process som kallas genredigering. Genredigering är en teknik som gör det möjligt för forskare att göra mycket exakta ändringar i en levande organisms DNA. Detta kan användas för att ändra sekvensen i en gen eller för att ta bort en gen helt och hållet. Genredigering är ett kraftfullt verktyg som kan användas för att förbättra en organisms hälsa genom att korrigera sjukdomsframkallande mutationer, eller för att ändra en organisms egenskaper för andra ändamål.

Med hänsyn till detta, hur mycket påverkar gener?

Svaret på denna fråga är komplicerat och beror på ett antal faktorer, inklusive de specifika generna som är inblandade och individens allmänna hälsa och livsstil. Generellt sett spelar generna en roll för de flesta mänskliga egenskaper och sjukdomar, men det är svårt att förutsäga exakt i vilken utsträckning de påverkar en viss individ.